Couverture de L'Actualité Chimique de mai à juin 2026
Auteur(s)/Autrice(s) : L’Actualité Chimique Licence : Reproduit avec autorisation Source : L’Actualité Chimique

Numéro thématique sur la criminalistique et les menaces NRBC-e
(pour « nucléaires, radiologiques, biologiques, chimiques et explosives – périmètre élargi »)

Comment remonter à la marque de l’explosif à partir de résidus de détonation ?

Frédéric Progent, Alain Bry, Maud Gutierrez, Laetitia Barthe, Nolwenn Floch

L’Actualité Chimique, mai-juin 2026, p. 79-83

À partir d’expériences de détonations contrôlées en laboratoire, les auteur.e.s décrivent une méthode d’identification de la marque d’un explosif à partir de résidus post-détonation, en exploitant la spectrométrie de masse à haute résolution. On appréciera les schémas et encadrés explicatifs permettant une compréhension facilitée de cette technique. Les résultats montrent qu’une détection de traces infimes d’explosifs, de l’ordre de quelques picogrammes, est possible.

Principe de fonctionnement d’une source d’ionisation DART (« direct analysis in real time »)
Auteur(s)/Autrice(s) : Frédéric Progent, Alain Bry, Maud Gutierrez, Laetitia Barthe, Nolwenn Floch Licence : Reproduit avec autorisation Source : L’Actualité Chimique

Journal of Chemical Education (JCE)  de juillet 2024 à juin 2026

Thème : énols et énolates

Demonstration of Tautomerism in Organic Chemistry through Intuitive Colorimetry and UV−Vis Spectroscopy

H.Lan et al., J. Chem. Educ., article ASAP

Étude de l’équilibre céto-énolique par spectrophotométrie UV/visible sur trois espèces chimiques contenant un chromophore de type naphtylimide avec des substituants différents
Auteur(s)/Autrice(s) : H.Lan et al., J. Chem. Educ Licence : Reproduit avec autorisation Source : Journal of Chemical Education (JCE)

Les auteurs proposent d’étudier l’équilibre céto-énolique par spectrophotométrie UV/visible sur l’exemple de trois espèces chimiques contenant un chromophore de type naphtylimide avec des substituants différents. Les trois espèces sont introduites dans différents solvants et les solutions sont analysées par spectroscopie UV/visible car les tautomères ont des couleurs différentes. La synthèse des trois espèces est décrite dans les annexes à l’article. Les synthèses semblent difficilement exploitables dans le cadre de travaux pratiques de licence ou de CPGE mais l’article pourrait éventuellement être utilisé dans le cadre d’exercices ou pour illustrer un cours.

Calculating Thermodynamic Stabilities of Keto−Enol Tautomers of Aldehydes, Ketones, Esters, and Amides

N. M. Wachter et al., J. Chem. Educ. 2024, 101, 2920-2924 (juillet 2024)

Étude des stabilités relatives de tautomères en utilisant le logiciel de modélisation Spartan
Auteur(s)/Autrice(s) : M. Wachter et al., J. Chem. Educ. Licence : Reproduit avec autorisation

Les stabilités relatives de tautomères sont étudiées en utilisant le logiciel de modélisation Spartan. Les différences d’enthalpie standard entre les tautomères en phase gaz sont assimilées aux différences d’énergie calculées par DFT. Les différences d’entropie standard sont négligées afin d’accéder à une estimation de la constante thermodynamique de l’équilibre céto-énolique. Différents aldéhydes, cétones, amides, et esters sont ainsi étudiés. Même si l’extrapolation aux proportions entre tautomères en phase condensée n’est pas possible, les résultats donnés peuvent servir de base à un exercice ou illustrer le cours correspondant.

A Comparative Aldol and Benzoin Reaction Design for the Undergraduate Organic Laboratory

H. Han et al., J. Chem. Ed., article ASAP,

Une condensation aldolique, ou une condensation benzoïnique selon les conditions expérimentales (présence ou non d’un catalyseur)
Auteur(s)/Autrice(s) : H. Han et al., J. Chem. Ed Licence : Reproduit avec autorisation Source : Journal of Chemical Education (JCE)

Selon les conditions expérimentales (présence ou non d’un catalyseur), le réactif utilisé dans cet article subit une condensation aldolique, ou une condensation benzoïnique. Le coût élevé des réactifs rend problématique la réalisation des synthèses mais l’article pourrait être utilisé dans le cadre d’un exercice.

A Greener Synthesis of the Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug Celecoxib

F. Ho et al., J. Chem. Ed., 2026, 103, 1044−1050 (février 2026)

La synthèse en deux étapes d’un médicament anti-inflammatoire met en jeu une condensation de Claisen entre la 4’-méthoxyacétophénone et le trifluoroacétate d’éthyle, suivie d’une cyclocondensation de la 1,3-dione formée avec une phénylhydrazine.
Auteur(s)/Autrice(s) : F. Ho et al., J. Chem. Ed. Licence : Reproduit avec autorisation

Cette synthèse en deux étapes d’un médicament anti-inflammatoire met en jeu une condensation de Claisen entre la 4’-méthoxyacétophénone et le trifluoroacétate d’éthyle, suivie d’une cyclocondensation de la 1,3-dione formée avec une phénylhydrazine. Une réflexion sur le choix des solvants et sur l’optimisation des traitements est effectuée pour diminuer l’impact environnemental de la synthèse. Cet article pourrait éventuellement être utilisé dans le cadre d’un exercice ou d’un TIPE.

Bridging Theory and Experiment: A Teaching Project on LProline-Catalyzed Asymmetric Mannich Reactions

W. Chen et al., J. Chem. Educ. 2026, 103, 957−966 (février 2026)

L'étude expérimentale et théorique approfondie d’une réaction de Mannich asymétrique catalysée par la proline.
Auteur(s)/Autrice(s) : W. Chen et al., J. Chem. Educ. Licence : Reproduit avec autorisation

Les auteurs proposent une étude expérimentale et théorique approfondie d’une réaction de Mannich asymétrique catalysée par la proline. Différentes conditions expérimentales sont testées, avec détermination des excès énantiomériques par HPLC. Par ailleurs, une justification de l’énantiosélectivité par l’étude des différents états de transition possibles par DFT (Gaussian) est proposée.

Integrating Bifunctional Catalysis into Senior Undergraduate Organic Chemistry: A Laboratory Experiment on the Asymmetric Michael Addition Reaction

L. Li et al.,  J. Chem. Educ. 2024,101,3480−3484 (août 2024)

L’addition de Michael de l’énolate de l’acétylacétone sur le β-nitrostyrene est rendue asymétrique grâce à un catalyseur chiral bifonctionnel.
Auteur(s)/Autrice(s) : L. Li et al.,  J. Chem. Educ Licence : Reproduit avec autorisation

L’addition de Michael de l’énolate de l’acétylacétone sur le β-nitrostyrene est rendue asymétrique grâce à un catalyseur chiral bifonctionnel. La réaction est suivie par CCM et des caractérisations par RMN et par HPLC sur colonne chirale sont décrites. L’activité est décrite comme un TP de niveau L3.

Watch It Happen: Teaching Esterification and Hydrolysis with Fluorescein Diacetate

A.P. Fritz et al., J. Chem. Educ. 2025, 102, 5010−5014 (novembre 2025)

L’acétylation des phénols de la fluorescéine par l’anhydride acétique pour former le diacétate de fluorescéine ainsi que l’hydrolyse basique du diacétate pour reformer la fluorescéine.
Auteur(s)/Autrice(s) : A.P. Fritz et al., J. Chem. Educ. Licence : Reproduit avec autorisation

Cet article, qui s’écarte un peu du thème des énols et énolates, décrit l’acétylation des phénols de la fluorescéine par l’anhydride acétique pour former le diacétate de fluorescéine ainsi que l’hydrolyse basique du diacétate pour reformer la fluorescéine. La disparition de la fluorescence ainsi que le changement de coloration observés lors de l’acétylation rendent cette expérience très démonstrative.

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