Les diaryléthènes comme le stilbène peuvent subir une photo-isomérisation sous l'effet de la lumière (photochromisme).

 

Isomérisation du E-stilbène sous l'effet de la lumière

Les étapes d'isomérisation sous l'effet de la lumière sont réversibles. L'étape d'oxydation conduisant au phénanthrène est irréversible.

Licence : Domaine public Source : Wikipedia

Avec son équipe, Rémi Métivier développe des systèmes qui possèdent des propriétés à la fois de photochromisme et de fluorescence, à base de diaryléthènes couplés à des fluorophores. Dans le cadre de leurs recherches, ces systèmes sont étudiés à plusieurs échelles : soit à l'échelle moléculaire (en solution) soit à l'échelle des nanoparticules.

Cette conférence a été donnée par Rémi Métivier, directeur de recherches au laboratoire PPSM de l'ENS-Paris-Saclay, dans le cadre de la journée de chimie organisée par l’École Polytechnique, l’École Normale Supérieure de Paris et l'ESPCI, le 13 mai 2024, sur le thème « Chimie et Lumière ».

Cette conférence, d'une durée voisine de 50 minutes, vous est proposée avec un chapitrage permettant l'accès rapide à une partie précise de l'exposé (sommaire cliquable).

Le diaporama utilisé lors de cette conférence est fourni ci-après au format PDF.

Montage : Pôle audiovisuel de l’École Normale Supérieure

Documents à télécharger

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